تنظیم کننده سلول‌های بنیادی تازه شناسایی شده، تولید اسپرم مادام العمر را امکان پذیر می‌کند.

خود تجدید شوندگی سلول‌های بنیادی

دانشمندان تعداد انگشت شماری از ژن‌ها را کشف کرده‌اند که مسئول خود تجدیدی سلول‌های بنیادی هستند. این ویژگی به سلول‌های بنیادی اجازه می‌دهد تا در طول عمر یک موجود به ایجاد انواع سلول‌های مختلف ادامه دهند. در حال حاضر تیمی، یک عامل جدید خود تجدید شونده سلول‌های بنیادی، که برای تولید اسپرم در طول زندگی بزرگسالی در موش‌ها ضروری است را شناسایی کرده است.

برخلاف زنان که با همه تخمک‌هایی که دارند به دنیا می‌آیند، مردان می‌توانند در طول زندگی خود به تولید اسپرم ادامه دهند. برای انجام این کار، نیاز به تجدید مداوم سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی که باعث تولید اسپرم می‌شوند، دارند.

DOT1L، عامل خود بازسازی سلول‌های بنیادی!

بر اساس تحقیقات انجام شده، تقویت مجدد سلول‌های بنیادی به یک عامل خود بازسازی سلول‌های بنیادی به نام DOT1L بستگی دارد. وقتی موش‌ها فاقد DOT1L هستند، قادر به حفظ سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی و تولید مداوم اسپرم نیستند.

شناسایی این عامل ضروری نه تنها به ما کمک می‌کند تا زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی ژرمینال بالغ را درک کنیم، بلکه می‌تواند به ما این امکان را بدهد که سلول‌های سوماتیکی، مانند فیبروبلاست را دوباره برنامه‌ریزی کنیم تا به سلول‌های بنیادی زایا تبدیل شوند و یک گامت در پتری دیش داشته باشیم!

تاثیرات جهش در ژن DOT1L

ژن DOT1L به طور گسترده بیان می‌شود. موش‌هایی که دارای نسخه جهش یافته از DOT1L در همه سلول‌های خود هستند، پس از مرحله رشد جنینی زنده نمی‌مانند. بر اساس الگوهای بیان ژنتیکی، DOT1L می‌تواند در میوز، یعنی فرآیند تقسیم سلولی که باعث تولید اسپرم و تخمک می‌شود، نقش ایفا کند.

موش‌های دارای جهش DOT1L در سلول‌های زایای خود می‌توانند چرخه اولیه تولید اسپرم را تکمیل کنند، اما در مرحله بعد سلول‌های بنیادی خسته می‌شوند؛ و همه سلول‌های زایا از دست می‌رود.

این کاهش تولید اسپرم می‌تواند به دلیل مشکلات دیگری هم ایجاد شود. اما شواهد مختلفی از ارتباط بین DOT1L و شکست خود تجدیدی سلول‌های بنیادی وجود دارد. موش‌ها با از دست دادن متوالی مراحل مختلف رشد اسپرم، ابتدا در ساختن اسپرماتوگونی و اسپرماتوسیت‌ها، و سپس اسپرماتیدهای گرد و کشیده ناکام می‌مانند.

وقتی DOT1L در سلول‌های زایا غیرفعال می‌شود، از دست دادن متوالی رشد اسپرم، مشاهده می‌شود.

بیان بیش از حد DOT1L و درمان آن!

بیان بیش از حد این ژن در پیش ساز سلول‌های خونی می‌تواند منجر به بدخیمی شود. DOT1L به عنوان یک هیستون متیل ترانسفراز، یک گروه متیل را به هیستون‌ها اضافه می‌کند تا بر بیان ژن تاثیر بگذارد.

محققان سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی را با یک ماده شیمیایی که فعالیت متیل ترانسفراز DOT1L را مسدود می‌کند، درمان کردند؛ که توانایی سلول‌های بنیادی برای ایجاد اسپرماتوگونی به میزان قابل توجهی کاهش یافت. این درمان هم‌چنین توانایی سلول‌های بنیادی برای اضافه کردن گروه متیل در هیستون‌ها را مختل کرد. هنگامی که این سلول‌های بنیادی تحت درمان به موش‌های سالم پیوند زده شدند، فعالیت سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی حیوانات به نصف کاهش یافت.

خیلی ممنون که تا انتهای این خبر همراه ما بودید.اگر شما هم میخواهید تا جزئی از تیم خبر ما باشید در قسمت پروازی شو ثبت نام کنید.